英雄联盟外围_Akero Therapeutics拟IPO融资9200万美元,开发非酒精性脂肪性肝病创新疗法

本文摘要:据动脉网报道,最近临床阶段的生物技术公司AkeroTherapeutics宣布将在纳斯达克交易所上市,股票代码为AKRO。

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据动脉网报道,最近临床阶段的生物技术公司AkeroTherapeutics宣布将在纳斯达克交易所上市,股票代码为AKRO。AkeroTherapeutics公开发行5750万股普通股,每股公开发表售价为16美元。

本轮融资资金主要用于研究开发,包括AKR-001在其他疾病中的潜在应用。这次的发售预定在6月24日结束。

另外,Akero已经向经销商发行了30天的期权,经销商在公开发表中最少可以销售86万股普通股。摩根大通证券有限责任公司、杰富瑞有限责任公司和Evercore集团有限责任公司兼任此次上市的主要账目管理员。RothCapitalPartners兼任这次上市的首席执行官。

AkeroTherapeutics总部位于旧金山南部,是临床阶段的生物技术公司,通过完全恢复人体的新陈代谢平衡,为患有相当严重的新陈代谢疾病且有高度不一致医疗市场需求的患者该公司开展AKR-001的2A期临床试验,进行化疗NASH。NASH是一种相当严重的形式非酒精性脂肪性肝病(NAFLD ),其特征是肝脏堆积很多脂肪,引起肝细胞损伤、肝脏炎症和纤维化,肝硬化、肝功能中风、癌症导致患者死亡。NASH与体重增加和糖尿病流行病密切相关,迅速成为全球肝脏脑卒中的主要原因。2016年,全美预计有1730万人患NASH,到2030年将减少到2700万人。

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AKR-001是Fc-FGF21融合蛋白,通过改建可以模拟天然FGF21的生物活性序列。天然FGF21是调节脂质和能量代谢的内源性激素,可以全身内分泌减轻细胞的应激反应。AKR-001和其他FGF类似物临床试验仔细观察,指出AKR-001可以减少NASH患者的肝脏脂肪,降低细胞焦虑、炎症和纤维化潜力,提高引起心血管疾病复发的危险性因素。

2A期临床试验目的评价AKR-001的安全性、耐药和疗效。这个试验是多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围试验,被用作前列腺实证的NASH患者,预计聚集80名患者,随机拒绝AKR-001周一次的皮下给药或安慰剂化疗。有趣的是,2019年5月24日,AkeroTherapeutics的主要候选产品AKR-001在得到FDA新药申请人的批准后。“2A期临床试验是Akero最重要的里程碑。

”AkeroTherapeutics的社长兼CEO Andrew Cheng说:“我相信AKR-001将来会成为化疗NASH的基础疗法,从而降低这种患者的死亡率。

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